制药

制药陶瓷部件工程评审须知

在推荐陶瓷材料或制造方案前，我们需要了解部件在设备内部的工作情况。在制药剂量、计量、粉末处理及分析系统中，小细节如间隙、介质接触、清洁方法和表面光洁度可能影响最佳材料选择。

材料评审前需提供的信息

• 带有关键尺寸、配合和接触面标记的图纸或样品照片。
• 介质接触详情，包括粉末、液体、溶剂、清洁剂或灭菌条件。
• 运动和磨损条件，如滑动、密封、冲击、旋转、剂量循环或预期使用寿命。
• 表面光洁度、公差、清洁度、颗粒控制或污染要求。
• 数量、原型时间表以及部件是用于替换、验证还是生产。

我们如何使用这些信息

• 确认氧化铝、氧化锆、碳化硅、多孔陶瓷或另一种陶瓷材料是否为实用起点。
• 审核几何形状是否能在所需公差内成型、烧结、机加工和表面处理。
• 识别粗糙度、圆度、平面度、密封接触或边缘条件可能影响性能的表面。
• 区分标准产品机会与需图纸评审或原型验证的定制陶瓷部件。

Innovacera提供的支持

Innovacera可协助评审陶瓷材料选择、可制造性、公差风险、表面光洁度要求及制药设备组件的原型至生产规划。